熒光濾光片的截止深度為什么要做到OD6

　　近年來隨著生命科學(xué)技術(shù)熒光探針技術(shù)、

　　熒光顯微鏡、

　　偏振熒光檢測技術(shù)、

　　多光子熒光檢測技術(shù)、

　　PCR基因擴(kuò)增熒光定量檢測等

　　生物醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)不斷涌現(xiàn)，

　　對熒光濾光片的陡度，

　　背景深度提出了更高的技術(shù)要求。

　　熒光試劑受激發(fā)射熒光的持續(xù)時(shí)間很短暫

　　發(fā)射熒光亮度相當(dāng)于激發(fā)光能量的

　　千分之一到萬分之一的量級

　　相對于激發(fā)光熒光就顯得非常的微弱

　　二者共存于測試樣品中

　　并且熒光的激發(fā)光譜與發(fā)射光譜波長間隔很小

　　(15nm-30nm左右)

　　所以我們要檢測到帶光信號要把熒光系統(tǒng)中的激發(fā)光

　　與發(fā)射光在光譜中相互深度隔離

　　隔離度達(dá)到OD4以上

　　才能檢測到樣品發(fā)射的熒光信號

　　為提高熒光檢測準(zhǔn)確度

　　需要將隔離度提高到OD5以上

　　而且濾光片的隔離度越高

　　微量熒光的探測能力越強(qiáng)

　　熒光顯微鏡檢測精度越高

　　所以在熒光顯微鏡的濾光片的核心要求就是

　　高截止陡度、濾光片高透過率、濾光片鄰域背景截止度。